博王娱乐-澳门永利赌场老板名字-海立方娱乐-威尼斯人娱乐城 老品牌值得您信赖

近日，化學(xué)與分子工程學(xué)院（先進(jìn)化學(xué)制造研究院）羅德平教授和吳曉進(jìn)教授課題組首次報(bào)道了惰性雙鍵的分子間選擇性還原Heck反應(yīng)，提供了一種合成γ和δ位芳基取代羧酸衍生物的普適性方法。新方法利用金屬鈀催化的分子間還原Heck反應(yīng)，設(shè)計(jì)以八氨基喹啉為導(dǎo)向基團(tuán)的惰性烯烴底物，有效地控制反應(yīng)經(jīng)過(guò)穩(wěn)定的五元環(huán)或者六元環(huán)金屬配合物中間體而高產(chǎn)率、高區(qū)域和化學(xué)選擇性地合成各類(lèi)遠(yuǎn)程芳基取代的羧酸衍生物。該反應(yīng)具有完全的反馬爾科夫尼科夫區(qū)域選擇性，同時(shí)能夠完整保存反應(yīng)底物的立體選擇性。這一創(chuàng)新方法不但可以直接合成具有生物活性的遠(yuǎn)程官能化的羧酸衍生物，為過(guò)渡金屬催化的有機(jī)反應(yīng)提供一種嶄新的研究思路，同時(shí)也為藥物創(chuàng)新合成提供一個(gè)便捷有效的合成手段。

該研究成果以“Palladium-Catalyzed Regiocontrollable Reductive Heck Reaction of Unactivated Aliphatic Alkenes”為題發(fā)表在Journal of the American Chemical Society上，我校在讀碩士生王成東為論文第一作者，吳曉進(jìn)教授和羅德平教授為共同通訊作者。（文章鏈接： https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/jacs.8b03619）

作者：化學(xué)與分子工程學(xué)院（先進(jìn)化學(xué)制造研究院）；審核：楊文忠