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主講人：陳勝利

時(shí)間：2019年5月10日上午9：00

地點(diǎn)：能源科學(xué)與工程學(xué)院B樓三樓報(bào)告廳

主講人介紹：

陳勝利分別于1991、1996年在武漢大學(xué)化學(xué)系獲得學(xué)士和博士學(xué)位；1998年底至2004年初分別在美國(guó)Southern Methodist University 和英國(guó)Imperial College London 博士后研究；2004年4月起為武漢大學(xué)化學(xué)與分子科學(xué)學(xué)院教授，現(xiàn)為武漢大學(xué)珞珈學(xué)者特聘教授；主要研究方向?yàn)殡姶呋?、納米電化學(xué)、理論與計(jì)算電化學(xué)；2009年獲中國(guó)電化學(xué)青年獎(jiǎng)；兼任ACS Catalysis，《電化學(xué)》期刊編委。近年來(lái)在包括 J. Am Chem Soc、Chem Soc Rev、Adv Energy Matter、ACS Nano、ACS Catalysis等期刊發(fā)表論文近100篇；承擔(dān)國(guó)家自然科學(xué)基金委重點(diǎn)項(xiàng)目、面上項(xiàng)目、科技部納米重大研究計(jì)劃項(xiàng)目子課題等。

主要內(nèi)容：

電化學(xué)催化集多相催化過(guò)程和固-液界面電荷轉(zhuǎn)移過(guò)程于一體。相比多相催化，溶劑分子及電解質(zhì)組分的共吸附、界面雙電層效應(yīng)等極大地增加了電催化體系表面結(jié)構(gòu)和過(guò)程的多樣性。相比一般的電化學(xué)電荷轉(zhuǎn)移，表面吸附和成斷鍵、界面雙電層效應(yīng)等也會(huì)引起額外的復(fù)雜性。因此，對(duì)電催化過(guò)程的理解和催化劑的設(shè)計(jì)均面臨極大挑戰(zhàn)。直接利用現(xiàn)有的電荷轉(zhuǎn)移動(dòng)力學(xué)和催化動(dòng)力學(xué)都不足以準(zhǔn)確描述電催化體系。陳勝利教授在報(bào)告中介紹關(guān)于上述因素影響電催化反應(yīng)路經(jīng)和動(dòng)力學(xué)等方面的思考和結(jié)果，以氫氧電催化為模型，從反應(yīng)位點(diǎn)、過(guò)電勢(shì)起源、雙電層效應(yīng)等出發(fā)，提出構(gòu)建催化劑的合理模型的方法及依據(jù)。

主辦單位：能源科學(xué)與工程學(xué)院、材料化學(xué)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室