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主講人：王文新教授

時(shí)間：2019年9月8日（周日）上午10：30

地點(diǎn)：材料化學(xué)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室大樓4樓中廳報(bào)告廳

主講人介紹：

王文新教授現(xiàn)就職于愛(ài)爾蘭都柏林大學(xué)醫(yī)學(xué)院查爾斯皮膚科學(xué)研究中心，并兼任都柏林大學(xué)機(jī)械和材料工程學(xué)院教授，目前也是浙江大學(xué)高分子科學(xué)與工程學(xué)系的兼職教授。王教授2010年在歐洲組織工程和再生醫(yī)療國(guó)際協(xié)會(huì)（TERMIS-EU）年會(huì)上榮獲再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域青年科學(xué)家獎(jiǎng)，在2011年榮獲由愛(ài)爾蘭國(guó)家自然科學(xué)基金委頒發(fā)的愛(ài)爾蘭科學(xué)基金會(huì)首席科學(xué)家獎(jiǎng)，以及2014年獲得由DEBRA協(xié)會(huì)頒發(fā)的杰出EB患者服務(wù)獎(jiǎng)。王文新教授目前帶領(lǐng)他的研究團(tuán)隊(duì)主要從事高分子可控聚合方法的研究，高分子新型生物醫(yī)用功能材料的設(shè)計(jì)與合成，及其在骨關(guān)節(jié)和皮膚疑難病方面的應(yīng)用研究。研究方向主要包括：高分子可控聚合機(jī)理和動(dòng)力學(xué)控制策略及其在生物功能材料設(shè)計(jì)與合成中的應(yīng)用，如功能性生物材料結(jié)合干細(xì)胞療法在骨關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)缺損、骨缺損、皮膚創(chuàng)傷修復(fù)中的廣泛應(yīng)用，支化高分子和智能高分子在基因治療中的應(yīng)用等。王文新教授目前已發(fā)表181篇學(xué)術(shù)論文，如Science Advances《科學(xué)進(jìn)展》，Nature Communications《自然：通訊》，JACS《美國(guó)化學(xué)協(xié)會(huì)會(huì)刊》，Angewandte Chemie《德國(guó)應(yīng)用化學(xué)》，Advanced Materials《先進(jìn)材料》，Nano Letters《納米快訊》等，并參與編纂4本學(xué)術(shù)專(zhuān)著的部分章節(jié)。王教授的工作已相繼被國(guó)際多家知名媒體采訪(fǎng)和報(bào)道累計(jì)26次，如泰晤士報(bào)（Times），英國(guó)皇家學(xué)會(huì)的化學(xué)世界（RSC Chemistry World），美國(guó)的化學(xué)工藝（Chemical Processing），和美國(guó)科學(xué)日?qǐng)?bào)（Science Daily），愛(ài)爾蘭國(guó)家電視臺(tái)（RTE）。在科研成果的轉(zhuǎn)化方面，王文新教授創(chuàng)建了應(yīng)用和轉(zhuǎn)化自己研發(fā)技術(shù)的三家生物技術(shù)公司：Vornia Ltd (已被世界五百?gòu)?qiáng)企業(yè)Ashland（亞什蘭集團(tuán)）收購(gòu))， Blafar Ltd（總部位于愛(ài)爾蘭都柏林）和孛朗孚（杭州），擁有15項(xiàng)發(fā)明專(zhuān)利，并向產(chǎn)業(yè)界轉(zhuǎn)讓了3項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)。王文新教授被聘選為22個(gè)研究委員會(huì)和基金會(huì)的評(píng)審專(zhuān)家和委員會(huì)成員，如比利時(shí)科學(xué)研究基金會(huì)佛蘭德斯委員會(huì)、歐盟FP7框架和Horizon2020的瑪麗居里基金會(huì)、加拿大渥太華研究基金會(huì)、葡萄牙科學(xué)基金會(huì)、捷克科學(xué)基金會(huì)、英國(guó)醫(yī)療研究委員會(huì)、英國(guó)工程和物理科學(xué)研究委員會(huì)、以色列科學(xué)基金會(huì)、奧地利科學(xué)基金會(huì)等。王文新教授已先后88次被國(guó)際會(huì)議和大學(xué)邀請(qǐng)作為主要報(bào)告人，并作為顧問(wèn)、組織者、會(huì)議主席或召集人主辦了24次國(guó)際學(xué)術(shù)會(huì)議。

主要內(nèi)容：

70多年前由高分子科學(xué)界的先驅(qū)P. Flory（高分子科學(xué)的奠基人之一）和W. Stockmayer所定義的經(jīng)典凝膠理論（F-S理論）1一直被視為高分子領(lǐng)域的經(jīng)典理論之一。該理論認(rèn)為多烯烴基單體的聚合會(huì)直接導(dǎo)致不可溶的交聯(lián)聚合物網(wǎng)絡(luò)的形成，這一預(yù)測(cè)也確實(shí)被無(wú)數(shù)次的實(shí)驗(yàn)觀(guān)察所證實(shí)，故多烯烴基單體的聚合一直被視為鏈?zhǔn)皆鲩L(zhǎng)聚合中不可控制的一類(lèi)反應(yīng)。然而，隨著近三十年間可控活性自由基聚合理論和技術(shù)的發(fā)展（包括原子轉(zhuǎn)移自由基聚合-ATRP、可逆加成斷裂鏈轉(zhuǎn)移聚合-RAFT等），一些與F-S理論預(yù)測(cè)相悖的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)接連被報(bào)道出來(lái)。近年來(lái)，我們通過(guò)將動(dòng)力學(xué)控制策略應(yīng)用于多種不同的可控活性聚合方法中，成功地將多烯烴基單體的可控聚合變?yōu)榱丝赡埽⒌玫搅饲八从械膬煞N迥異的新型高分子結(jié)構(gòu) - 高度內(nèi)環(huán)化的單鏈高分子結(jié)構(gòu)2和由極短初級(jí)鏈加成得到的超支化結(jié)構(gòu)3。這一研究成果極大地突破了F-S理論的限制并刷新了高分子科學(xué)領(lǐng)域?qū)Χ嘁蚁┗鶈误w聚合的傳統(tǒng)認(rèn)知。目前，在前期的工作基礎(chǔ)上，我們已成功通過(guò)控制動(dòng)力學(xué)鏈長(zhǎng)，調(diào)節(jié)鏈增長(zhǎng)環(huán)境從而改變高分子鏈增長(zhǎng)方式的策略，利用廉價(jià)易得的多烯烴單體設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)了三維結(jié)構(gòu)可以得到精確控制的多種新型單鏈超內(nèi)環(huán)化和超支化聚合物4-6，且這些新穎的聚合物材料在生物醫(yī)學(xué)方面展現(xiàn)了不同于傳統(tǒng)線(xiàn)性和支化結(jié)構(gòu)聚合物的巨大應(yīng)用前景。

主辦單位：材料化學(xué)工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室